熱解吸進樣技術不屬于頂空分析，但是在儀器方面卻與頂空有相似之處。也就是說熱解吸原理與吹掃捕集技術的進樣原理是一致的，所以作為頂空技術的后續(xù)，我們今天來聊聊熱解吸進樣技術。

  熱解吸是將固體樣品或吸附有待測物的捕集管置于熱解吸裝置中。該裝置與氣相相連接，載氣通過熱解吸裝置進入氣相。當熱解吸裝置快速升高溫度時，揮發(fā)性組分從固體樣品或吸附劑中釋放出來，隨載氣進入氣相進行分離分析。由此可以看出，熱解吸可以被看作是吹掃捕集進樣的一部分。

  熱解吸裝置可以是一個獨立的熱解吸器，也可以用吹掃捕集器的捕集管加熱裝置。在后者情況下，熱解吸進樣就是吹掃捕集進樣的一個特例。

  熱解吸進樣的操作參數主要是解吸溫度、解吸時間、載氣流速等。解吸溫度要求嚴格控制升溫速率和zui終溫度。升溫速率越快、zui終溫度越高，解吸速度就越快，進入色譜柱的初始樣品譜帶就越窄。當然，溫度上限要受固體樣品或吸附劑熱穩(wěn)定性的限制，比如許多高分子吸附劑在300℃以上就會不同程度的分解，所以一般解吸溫度控制在250℃附近。

  解吸時間主要取決于待測物與樣品基質的作用大小，以及樣品顆粒的大小。解吸過程往往是較慢的，需要較長的時間，一般為10 s左右。太長的解吸時間會導致初始譜帶寬度大大加寬，不利于分離。如果此種情況發(fā)生，則需要采用冷凍聚焦等技術來提高分離效率。

  解吸過程中載氣流速越快，越有利于解吸，但受色譜柱限制，一般為30ml/min左右。故用毛細管色譜柱時應采用分流進樣模式，這與頂空進樣時的操作條件是一致的。

  一般環(huán)境特別是大氣環(huán)境樣品的分析會采用熱解吸方法進樣。目前常用的氣體取樣方法是用一個吸附管，其中裝有一定量的有機吸附劑。取樣時將吸附管連接在一個經流量校正的真空泵上，當一定體積的大氣在真空泵的作用下通過吸附管時，有機物就被”捕集“在吸附管中，然后密封吸附管（必要時低溫），送到分析實驗室進行氣相或氣質分析。當然我們也可以將吸附管中的有機物洗脫下來，經濃縮后在進行氣相分析。但是這樣一來費時，二來可能造成樣品的損失，所以還是采用熱解吸進樣是比較理想的選擇。